淺談PPO改性塑料的幾種改性方式

時間：2019-08-30 00:00:00 瀏覽次數：4211 作者：

化學改性也是改性PPO塑料的一個重要研究領域，主要在PPO端基和主鏈上通過化學方法對PPO改性成為改性塑料比如共聚、嵌段、接枝和網化等。

1.PPO的主鏈改性

主鏈改性，PPO 既可以進行親電取代又可以進行自由基反應，通常主鏈改性有多種，如進行溴代反應、磷酸酯化反應、乙烯化反應、胺交聯反應、羧基化與磺化反應、硝基與氨基取代、硅取代、引人烯丙基基團等。可以在一定程度上增加PPO 柔韌性、阻燃性、耐老化性、耐腐蝕性、改善其溶解性、提高機械性能等。

2. 聚苯醚的端基改性

端基改性，將PPO的端羥基進行酰化反應，最初目的是防止端羥基被氧化，以提高PPO的氧化和熱穩定性能，目前工業上廣泛使用的封端方法是在乙酸化反應前進行醌偶反應，減少生成低分子的醒型產物。隨著PPO合金的研究開發，發現可以通過在PPO 端基引人帶有反應活性的小分子化合物，含有活潑鹵原子或酰鹵基團等，封端后的PPO作為PPO 合金的相容劑。

3.PPO 熔融接枝馬來酸酐

通過非極性聚合物與極性單體反應擠出賦予非極性聚合物一定的極性和反應活性是提高它們與其他聚合物相容性的重要方法之一。在引發劑的作用下，聚烯烴與馬來酸酐可以通過熔融擠出獲得Po-g -MA，已有較成熟的反應機。首先由2，6-二甲酚氧化偶合生成聚苯醚，再與苯乙烯反應，得到化學改性的苯乙烯接枝的聚苯醚。根據需要它可再與彈性體共混而形成抗沖擊的改性聚苯醚。目前以共混法為主。共混法所得樹脂的一般牌號可分為注塑和擠出兩類。加工方法以注射成型為主。

4.再分配反應改性

研究PPO 的氧化偶聯機理時提出再分配反應〔2，2〕-2,6 一二甲基苯酚在催化劑作用下形成苯氧自由基，碳一氧偶合得環己二烯酮，互變異構為二聚體；二聚體在催化劑作用下又形成苯基苯氧自由基，再碳一氧偶合得苯基環己二烯酮中間體，此中間體不穩定，又可發生兩種碳一氧鍵斷裂(再分配)，生成單體苯氧自由基或三聚體苯氧自由基，單體苯氧自由基和三聚體苯氧自由基再形成四聚體。因此，在溶液中形成從低分子量到高分子量的各種聚合度的酚。在催化劑作用下，帶不同官能團的酚類與PPO進行再分配反應，可制得多功能化的PPO；若是帶雙官能團的酚類，還可制得有兩個端羥基搖爪型聚合物，可制作嵌段共聚物或交聯聚合物的母體。

5.互穿網絡(IPN )

互穿網絡(IPN )結構聚合物互穿網絡結構(IPN) 是20世紀60年代開發的一種新型聚合物材料結構，它有利于提高組分間的相容性，改善聚合物的綜合性能。環氧樹脂具有活潑的環氧基團，能形成復雜的交聯結構，因此，環氧樹脂改性聚苯醚可能形成互穿網絡(IPN )結構。但聚苯醚分子不含強極性基團，與環氧樹脂的相容性差，共混效果不好。因此，將與PPO具有良好相容性的多官能團乙烯化合物(如二烯丙基氛酸醋、三烯丙基異氰酸酷) 與環氧樹脂(E P)、PPO 共混，可形成相容性很好的EP/ PO 互穿網絡結構。

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